注目記事|専門家の方向け
Cochlear Nucleus Nexaインプラントシステム:イノベーションによる聴覚成果の向上
コクレア社の新製品Nexaは、ファームウェアのアップグレードが可能な初の人工内耳プラットフォーム。装用者は従来のサウンドプロセッサのアップグレードに加え、将来のイノベーションの恩恵を受けることができる。(HEARING記事)
Cochlear Nucleus Nexaインプラントシステム:イノベーションによる聴覚成果の向上
コクレア社の新製品Nexaは、ファームウェアのアップグレードが可能な初の人工内耳プラットフォーム。装用者は従来のサウンドプロセッサのアップグレードに加え、将来のイノベーションの恩恵を受けることができる。(HEARING記事)
リネージュ社、ウィリアム・デマント・インベスト社との研究提携を発表、難聴治療薬ReSonanc...
細胞療法は、消失または損傷した聴神経細胞を補充することを目的とした治療法。機能的な聴神経細胞を移植し、蝸牛を再生させることで、重度から重度の難聴を持つ特定の患者において、聴力を回復させ、人工内耳の効果を高める可能性がある。(BUSINESS WIRE記事)
リネージュ社、ウィリアム・デマント・インベスト社との研究提携を発表、難聴治療薬ReSonanc...
細胞療法は、消失または損傷した聴神経細胞を補充することを目的とした治療法。機能的な聴神経細胞を移植し、蝸牛を再生させることで、重度から重度の難聴を持つ特定の患者において、聴力を回復させ、人工内耳の効果を高める可能性がある。(BUSINESS WIRE記事)
ReSound Enzo IA、世界最小の充電式AI駆動型補聴器として発売
ReSoundは、 同社の最新の超高出力補聴器シリーズであるReSound Enzo IAを発売。高度なAI駆動による明瞭な音声、一日中使える充電式バッテリー、次世代Bluetoothストリーミングを融合し、このタイプの機器としては業界最小の充電式設計にすべて搭載されている。(Hearing Tracker記事)
ReSound Enzo IA、世界最小の充電式AI駆動型補聴器として発売
ReSoundは、 同社の最新の超高出力補聴器シリーズであるReSound Enzo IAを発売。高度なAI駆動による明瞭な音声、一日中使える充電式バッテリー、次世代Bluetoothストリーミングを融合し、このタイプの機器としては業界最小の充電式設計にすべて搭載されている。(Hearing Tracker記事)
SigniaがInsio Charge&Go CIC IXを発表:指向性マイク技術を搭載した初...
Signiaは、 指向性マイク技術を搭載した世界初の充電式カスタムメイド完全耳あな型補聴器、 Insio Charge&Go CIC IXの世界限定発売を発表。目立たないデザイン、最大35時間のバッテリー駆動時間、他のシングルマイクCIC補聴器と比較して騒音下での5倍の音声強調を実現。(Hearing Tracker記事)
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Signiaは、 指向性マイク技術を搭載した世界初の充電式カスタムメイド完全耳あな型補聴器、 Insio Charge&Go CIC IXの世界限定発売を発表。目立たないデザイン、最大35時間のバッテリー駆動時間、他のシングルマイクCIC補聴器と比較して騒音下での5倍の音声強調を実現。(Hearing Tracker記事)
Signia、カスタム補聴器とBTE補聴器で統合エクスペリエンス(IX)プラットフォームを拡張
Signia は、受賞歴のある Integrated Xperience (IX) プラットフォームに 3 つの新しい補聴器フォーム ファクターを発表。Insio IX ITC/ITE カスタム フィット補聴器と、充電式スーパーパワー デバイスの中で最も長いバッテリー駆動時間を特長とする充電式耳かけ型補聴器の Motion Charge&Go IX ファミリー。(Hearing Tracker記事)
Signia、カスタム補聴器とBTE補聴器で統合エクスペリエンス(IX)プラットフォームを拡張
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抗サイトメガロウイルス薬「バルガンシクロビル」の先天性サイトメガロウイルス感染症の遅発性難聴へ...
臨床研究・治験推進研究事業・「先天性サイトメガロウイルス感染児の遅発性難聴を対象としたバルガンシクロビル塩酸塩ドライシロップの有効性および安全性を評価する多施設共同プラセボ対照ランダム化並行群間比較試験」医師主導治験を開始された。(Kobe U記事)
抗サイトメガロウイルス薬「バルガンシクロビル」の先天性サイトメガロウイルス感染症の遅発性難聴へ...
臨床研究・治験推進研究事業・「先天性サイトメガロウイルス感染児の遅発性難聴を対象としたバルガンシクロビル塩酸塩ドライシロップの有効性および安全性を評価する多施設共同プラセボ対照ランダム化並行群間比較試験」医師主導治験を開始された。(Kobe U記事)
