8月26日 @ 3:00 pm - 4:00 pm EDT 無料
私たちが提供する情報：遺伝と難聴
日時：8月26日（水）
午後3時（米国東部時間）
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遺伝性難聴はあらゆる年齢層の人々に影響を与え、難聴の最も一般的な原因の一つですが、多くの個人や家族は遺伝子がどのように関わっているのかを知りません。遺伝性難聴の基礎知識、遺伝子検査が診断、治療、家族計画において重要なツールとなる理由、そして研究の進歩が聴覚医療の未来をどのように形作っているのかを探る有益なウェビナーにご参加ください。難聴を抱えている方、大切な人の介護をしている方、あるいは単にもっと詳しく知りたい方など、どなたにもこのセッションは、急速に進化する難聴遺伝学の分野に関する貴重な洞察を提供します。
このウェビナーのコンセプトは、参加者に以下の内容を紹介することです。
- 遺伝性難聴の生物学的メカニズム
- 遺伝子検査の仕組み
- 遺伝子検査が診断や治療などにおいて重要なツールとなり得る理由
- 研究の進歩が聴覚医療の未来をどのように形作っているか
- 遺伝性難聴のお子さんを持つ親御さんを対象とした、新しいサポートグループの設立を発表します。
- 登録者からの質問に対する簡単な質疑応答
パネリストの情報は下記をご覧ください。この無料オンラインイベントは一般公開され、リアルタイム字幕付きで録画されます。録画はウェビナー終了後、当ウェブサイトでご覧いただけます。上記のオレンジ色のリンクからご登録ください。
注：HLAAウェビナーのライブ参加人数は500名に制限されています。
記事のポイント！
遺伝性難聴は年齢を問わず起こり得る代表的な難聴原因の一つですが、遺伝との関係を知らない本人や家族も少なくありません。本ウェビナーでは、遺伝性難聴が起こる仕組み、遺伝学的検査の方法と診断・治療・家族計画における意義、遺伝子治療を含む研究の進展について、遺伝カウンセラーや小児聴覚の専門家、難聴児の保護者がそれぞれの立場から解説します。
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